s
← Všechny poznatky
HERMS · POZNATKY

Stanovení cen a přístup na trh v GCC: vytvořte strategii před podáním žádosti

Registrace odpovídá na jednu otázku: Je přípravek bezpečný, účinný a v uspokojivé kvalitě? Přístup na trh odpovídá na jinou: Budou za něj zdravotnické systémy platit, a za jakou cenu? V GCC je třeba odpovědět na obě otázky společně.

Prozkoumejte přístup HERMS a naše portfolio řešení.

Proč na pořadí záleží

Referenční ceny: úřady často porovnávají ceny mezi zeměmi, takže první stanovená cena ovlivňuje všechny další trhy.

Zařazení do lékových seznamů: lékové seznamy nemocnic a plátců vyžadují klinické a ekonomické zdůvodnění.

Tendrové ceny: ceny ve veřejných zakázkách se vzájemně ovlivňují s registrovanými a seznamovými cenami.

Doklady o hodnotě: osoby s rozhodovací pravomocí stále častěji očekávají farmakoekonomická data a data z klinické praxe přizpůsobená místní populaci.

Jak sestavit plán přístupu

Zmapujte cenová pravidla a referenční řetězce každého cílového trhu.

Stanovte pořadí uvedení na trh tak, aby byla chráněna cenová integrita.

Připravte hodnotovou dokumentaci s klinickými a ekonomickými daty a daty o dopadu na rozpočet.

Přizpůsobte globální ekonomické modely místním nákladům a místní epidemiologii.

Naplánujte dialog s plátci, lékaři a zadavateli.

Jak HERMS pomáhá

HERMS připravuje strategie přístupu na trh v GCC zahrnující stanovení cen, pořadí uvedení na trh, hodnotové dokumentace, analýzy dopadu na rozpočet a žádosti o zařazení do lékových seznamů.

Než stanovíte první cenu v GCC, proberte pořadí uvedení na trh se společností HERMS. Kontaktovat HERMS →

S TECHNICKÝMI DOTAZY
VOLEJTE +971505528088

Pro zdravotníky

Pro pacienty

Pro výzkumníky

BUDUJEME POZNÁNÍ. MĚNÍME LIFE SCIENCES.

HERMS je platforma poznatků. Její aplikace jsou rozhodovacími motory. Odborné služby HERMS podporují zavedení a regulované využívání ekosystému poznatků HERMS – od regulatorních záležitostí a přístupu na trh po farmakovigilanci, compliance a kvalitu.

Lhůty registrace léčiv podle zemí · Lhůty SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA a FDA · Centrální registrace v GCC