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HERMS · APPROFONDIMENTI

Prezzi e accesso al mercato nel GCC: costruire una strategia prima di sottoporre il dossier

La registrazione risponde a una domanda: il prodotto è sicuro, efficace e di buona qualità? L'accesso al mercato risponde a un'altra: i sistemi sanitari lo pagheranno, e a quale prezzo? Nel GCC è opportuno rispondere insieme a entrambe le domande.

Scopri l'approccio HERMS e il nostro portafoglio di soluzioni.

Perché la sequenza conta

Prezzi di riferimento: le autorità spesso confrontano i prezzi tra paesi, quindi il primo prezzo fissato influenza ogni mercato successivo.

Inserimento nei prontuari: i prontuari ospedalieri e dei pagatori richiedono una giustificazione clinica ed economica.

Prezzi di gara: i prezzi degli appalti pubblici interagiscono con i prezzi registrati e inseriti in lista.

Evidenze di valore: i decisori si aspettano sempre più evidenze economico-sanitarie e real-world adattate alla popolazione locale.

Costruire il piano di accesso

Mappa le regole di prezzo e i panieri di riferimento per ciascun mercato di destinazione.

Definisci la sequenza di lancio per proteggere l'integrità dei prezzi.

Prepara un dossier di valore con evidenze cliniche, economiche e di impatto sul budget.

Adatta i modelli economici globali ai costi e all'epidemiologia locali.

Pianifica il coinvolgimento di pagatori, clinici e organismi di approvvigionamento.

Come supporta HERMS

HERMS costruisce strategie di accesso al mercato nel GCC che comprendono prezzi, sequenza di lancio, dossier di valore, analisi dell'impatto sul budget e richieste di inserimento nei prontuari.

Prima di fissare il tuo primo prezzo nel GCC, parla con HERMS della sequenza di lancio. Contatta HERMS →

Supporto tecnico+971 50 552 8088

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HERMS è la piattaforma di intelligence. Le sue applicazioni sono i motori decisionali. I servizi di esperti HERMS supportano l'implementazione e l'esecuzione regolamentata dell'ecosistema di intelligence HERMS, dagli affari regolatori e accesso al mercato alla farmacovigilanza, compliance e qualità.

Tempistiche di registrazione dei farmaci per paese · Tempistiche di SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA e FDA · Registrazione centralizzata GCC