s
← All innsikt
HERMS · INNSIKT

Prising og markedstilgang i GCC: bygg strategien før innsending

Registrering besvarer ett spørsmål: Er produktet trygt, effektivt og av tilfredsstillende kvalitet? Markedstilgang besvarer et annet: Vil helsesystemene betale for det, og til hvilken pris? I GCC bør begge spørsmålene besvares samlet.

Utforsk HERMS’ tilnærming og vår løsningsportefølje.

Hvorfor rekkefølgen er viktig

Referanseprising: myndighetene sammenligner ofte priser mellom land, så den første fastsatte prisen påvirker alle senere markeder.

Opptak i legemiddellister: legemiddellistene til sykehus og betalere krever klinisk og økonomisk begrunnelse.

Anbudspriser: prisene i offentlige anskaffelser samspiller med registrerte og listeførte priser.

Verdibevis: beslutningstakere forventer i økende grad helseøkonomiske data og data fra klinisk praksis tilpasset den lokale befolkningen.

Slik bygger du tilgangsplanen

Kartlegg prisreglene og referansekurvene for hvert målmarked.

Fastsett lanseringsrekkefølgen for å beskytte prisintegriteten.

Utarbeid et verdidossier med kliniske og økonomiske data samt data om budsjettpåvirkning.

Tilpass globale økonomiske modeller til lokale kostnader og lokal epidemiologi.

Planlegg dialogen med betalere, leger og innkjøpsorganer.

Slik støtter HERMS

HERMS utarbeider strategier for markedstilgang i GCC som omfatter prising, lanseringsrekkefølge, verdidossierer, budsjettkonsekvensanalyser og søknader om opptak i legemiddellister.

Før du fastsetter den første prisen i GCC, bør du drøfte lanseringsrekkefølgen med HERMS. Kontakt HERMS →

FOR TEKNISKE SPØRSMÅL,
RING +971505528088

For helsepersonell

For pasienter

For forskere

VI BYGGER INNSIKT. VI REVOLUSJONERER LIFE SCIENCE.

HERMS er innsiktsplattformen. Dens applikasjoner er beslutningsmotorene. HERMS’ ekspertjenester støtter implementering og regulert bruk av HERMS-økosystemet for innsikt – fra regulatoriske forhold og markedstilgang til legemiddelovervåking, compliance og kvalitet.

Registreringstider for legemidler etter land · Tidslinjer for SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA og FDA · Sentral registrering i GCC