s
← Kaikki näkemykset
HERMS · NÄKEMYKSET

Hinnoittelu ja markkinoille pääsy GCC-alueella: strategian rakentaminen ennen hakemuksen jättämistä

Rekisteröinti vastaa yhteen kysymykseen: onko tuote turvallinen, tehokas ja laadukas? Markkinoille pääsy vastaa toiseen: maksavatko terveysjärjestelmät siitä ja millä hinnalla? GCC-alueella molempiin kysymyksiin tulisi vastata yhdessä.

Tutustu: HERMS-lähestymistapa ja ratkaisuportfolio.

Miksi järjestys on tärkeä

Viitehinnoittelu: viranomaiset vertaavat usein hintoja eri maiden välillä, joten ensimmäinen asetettu hinta vaikuttaa jokaiseen sitä seuraavaan markkinaan.

Lääkeluettelo: sairaaloiden ja maksajien lääkeluettelot edellyttävät kliinistä ja taloudellista perustelua.

Tarjouskilpailuhinnat: julkisten hankintojen hinnat vaikuttavat rekisteröityihin ja listattuihin hintoihin.

Arvonäyttö: päätöksentekijät odottavat yhä useammin paikalliseen väestöön sovitettua terveystaloudellista ja tosielämän näyttöä.

Saatavuussuunnitelman rakentaminen

Kartoita hinnoittelusäännöt ja viitekorit kullekin kohdemarkkinalle.

Määritä lanseerausjärjestys hintojen eheyden suojaamiseksi.

Valmistele arvodossier, joka sisältää kliinisen, taloudellisen ja budjettivaikutusnäytön.

Sovita globaalit taloudelliset mallit paikallisiin kustannuksiin ja epidemiologiaan.

Suunnittele sidosryhmävuorovaikutus maksajien, kliinikoiden ja hankintaelinten kanssa.

Miten HERMS tukee

HERMS rakentaa GCC-alueen markkinoille pääsyn strategioita, jotka kattavat hinnoittelun, lanseerausjärjestyksen, arvodossierit, budjettivaikutusanalyysin ja lääkeluettelohakemukset.

Ennen kuin asetat ensimmäisen GCC-hintasi, keskustele HERMSin kanssa lanseerausjärjestyksestä. Ota yhteyttä HERMSiin →

TEKNISISSÄ KYSYMYKSISSÄ
SOITA +971505528088

Terveydenhuollon ammattilaisille

Potilaille

Tutkijoille

ÄLYN INSINÖÖRITAITO. LIFE SCIENCE -ALAN VALLANKUMOUS.

HERMS on älyalusta. Sen sovellukset ovat päätösmoottoreita. HERMSin asiantuntijapalvelut tukevat HERMS-älyekosysteemin käyttöönottoa ja säänneltyä toteutusta sääntelyasioista ja markkinoille pääsystä farmakovigilanssiin, vaatimustenmukaisuuteen ja laatuun.

Lääkkeiden rekisteröinnin aikataulut maittain · SFDA:n, MOHAPin, EDE:n, EDA:n, EMA:n ja FDA:n aikataulut · GCC:n keskitetty rekisteröinti