s

TIIMI

ASIANTUNTIJAT, JOTKA MUUTTAVAT TIETEEN MARKKINOILLE PÄÄSYKSI.

Proviisorit, sääntely- ja kliiniset asiantuntijat, lääketurvallisuusasiantuntijat, laatujohtajat ja tekoälyinsinöörit toimivat yhtenä tiimina. Jokaisella on syvää alan tuntemusta ja käytännön kokemusta GCC-alueen terveydenhuoltojärjestelmän toiminnasta.

Tieteellinen oivallus, sääntelyn tarkkuus ja älykäs ohjelmisto yhdistyvät jokaisessa toimeksiannossa. Tuloksena ovat nopeammat, vaatimustenmukaiset ja jäljitettävät päätökset, jotka tuovat innovaatiot potilaille aiemmin.

Monialaisia life science- ja tekoälyasiantuntijoita yhteistyössä genomi- ja näyttöälyn parissa
TEKNISISSÄ KYSYMYKSISSÄ
SOITA +971505528088

Proviisorit, sääntelyasioiden asiantuntijat, kliinisen ja lääketieteellisen toiminnan asiantuntijat, farmakovigilanssi- ja lääketurvallisuusasiantuntijat, laatu- ja vaatimustenmukaisuusvastaavat, tietokoneinsinöörit, ohjelmoijat, datatieteilijät, tekoäly- ja koneoppimisinsinöörit, ratkaisuarkkitehdit, tuotepäälliköt, markkinoille pääsyn ja terveystaloustieteen strategit, tarjouskilpailu- ja hankinta-asiantuntijat, viranomaissuhteiden ja politiikan neuvonantajat, kyberturvallisuus- ja tietosuoja-asiantuntijat, käyttöönotto- ja integraatioinsinöörit sekä asiakasmenestystiimit – yksi integroitu tiimi, joka on rakennettu palvelemaan 4 000 käyttäjää tarkasti, vaatimustenmukaisesti ja huolella.

Alan osaaminen

Life science, sääntely ja tekoäly.

Integroitu toimitus

Tiede, ohjelmisto ja strategia – yhdessä.

Laatu ja luottamus

Tarkkuus, vaatimustenmukaisuus ja tietosuoja.

Asiakasmenestys

Käyttöönotto, integrointi ja jatkuva tuki.

Terveydenhuollon ammattilaisille

Potilaille

Tutkijoille

ÄLYN INSINÖÖRITAITO. LIFE SCIENCE -ALAN VALLANKUMOUS.

HERMS on älyalusta. Sen sovellukset ovat päätösmoottoreita. HERMSin asiantuntijapalvelut tukevat HERMS-älyekosysteemin käyttöönottoa ja säänneltyä toteutusta sääntelyasioista ja markkinoille pääsystä farmakovigilanssiin, vaatimustenmukaisuuteen ja laatuun.

Lääkkeiden rekisteröinnin aikataulut maittain · SFDA:n, MOHAPin, EDE:n, EDA:n, EMA:n ja FDA:n aikataulut · GCC:n keskitetty rekisteröinti