Terveydenhuollon ja life science -alan toteutusäly Arabiemiirikunnille
Markkinoille tulo Arabiemiirikunnissa: ADIO, Hub71, Mubadala, DoH, DHA, SEHA/PureHealth ja DIFC.
HERMS-näkemykset
HERMSin white paper -julkaisut GCC-alueen markkinoille pääsystä, sääntelyn luottamuspoluista, solu- ja geeniterapian valmiudesta, hallitusta tekoälystä sääntelyasioissa, tarjouskilpailuvalmiudesta ja lääkevalmisteiden rekisteröinnistä. Aiheeseen liittyvää: sääntelyasioiden ohjelmisto, lääkevalmisteiden rekisteröinti Arabiemiirikunnissa ja GCC-alueen julkiset tarjouskilpailut.
Tutustu edistyneisiin hoitoihin, potilaiden saatavuuteen ja sääntelypolkuihin Persianlahdella ja Lähi-idässä.
Tutustu HERMS life science -alustaan, sääntelyasioiden asiantuntemukseemme, integroituihin ratkaisuihimme ja uusimpiin HERMS-näkemyksiin.
Markkinoille tulo Arabiemiirikunnissa: ADIO, Hub71, Mubadala, DoH, DHA, SEHA/PureHealth ja DIFC.
Julkisten hankintojen voittaminen lääkkeissä Persianlahdella
Aiheeseen liittyvää: HERMSin tarjouskilpailuälyratkaisut ja GCC-alueen markkinoille pääsyn pelikirja.
Lataa white paper (Word)Hyväksynnästä potilaan infuusioon
Aiheeseen liittyvää: edistyneiden hoitojen sääntelyasiat ja sääntelyn luottamuspolut GCC-alueella.
Lataa white paper (Word)Kehys ihmisen vastuulle perustuvalle älylle
Aiheeseen liittyvää: HERMSin tekoälymallit life science -alalle ja sääntelyn luottamuspolut GCC-alueella.
Lataa white paper (Word)FDA:n/EMA:n hyväksyntöjen hyödyntäminen rekisteröinnin nopeuttamiseksi
Aiheeseen liittyvää: HERMSin sääntelyasioiden asiantuntemus ja GCC-alueen markkinoille pääsyn pelikirja.
Lataa white paper (Word)Rekisteröinnin, hinnoittelun ja tarjouskilpailujen järjestys
Aiheeseen liittyvää: HERMSin markkinoille pääsyn ratkaisut ja GCC-alueen tarjouskilpailuvalmius.
Lataa white paper (Word)Hoitojen myöhäisen saatavuuden potilaisiin ja kaupallisiin vaikutuksiin liittyvien seurausten kvantifiointi GCC-alueella
Aiheeseen liittyvää: miksi HERMS nopeuttaa potilaiden saatavuutta ja solu- ja geeniterapian valmius.
Lataa white paper (Word)Miten EDE:n myyntilupa toimii
HERMS tarjoaa konsultointi- ja neuvontapalveluja lääke- ja terveydenhuoltoyrityksille sääntelyasioissa, markkinoille pääsyssä ja kaupallisessa kehityksessä. Autamme yrityksiä arvioimaan mahdollisuuksia, hallitsemaan vaatimuksia ja tekemään perusteltuja päätöksiä.
HERMS tukee rekisteröintidossierin valmistelua ja farmakovigilanssitoimintoja lääke- ja terveydenhuoltoyrityksille. Palvelumme auttavat yrityksiä valmistelemaan sääntelydokumentaatiota ja vastaamaan tuoteturvallisuusvaatimuksiin.
RULEXIS, SYNCRA ja REGAXIS ovat HERMSin ohjelmistotuotteita, jotka on omistettu rekisteröinnin arviointiin.
HERMS auttaa lääke- ja terveydenhuoltoyrityksiä tunnistamaan sopivia jakelijoita ja arvioimaan paikallisia kumppaneita Arabiemiirikuntien ja GCC-alueen markkinoille tuloa varten. Tukemme kattaa kumppanihaun, kyvykkyysarvioinnin ja valinnan sääntely- ja kaupallisten tavoitteidesi mukaisesti.
Aiheeseen liittyvää: HERMSin sääntelyasioiden asiantuntemus ja Emirates Drug Establishmentin opas.
Lataa white paper (Word)Aiheeseen liittyvää: edistyneiden hoitojen sääntelyasiat ja solu- ja geeniterapian valmius.
Lataa white paper (PDF)Terveydenhuollon ammattilaisille
Potilaille
Tutkijoille
ÄLYN INSINÖÖRITAITO. LIFE SCIENCE -ALAN VALLANKUMOUS.
Käytämme välttämättömiä evästeitä sivuston toimintaan ja suostumuksellasi analytiikkaevästeitä sen parantamiseen. Voit muuttaa valintaasi milloin tahansa. Evästekäytäntö · Tietosuojakäytäntö
HERMS on älyalusta. Sen sovellukset ovat päätösmoottoreita. HERMSin asiantuntijapalvelut tukevat HERMS-älyekosysteemin käyttöönottoa ja säänneltyä toteutusta sääntelyasioista ja markkinoille pääsystä farmakovigilanssiin, vaatimustenmukaisuuteen ja laatuun.