Inteligência de execução em saúde e ciências da vida para os EAU
Entrada no mercado dos EAU por meio de ADIO, Hub71, Mubadala, DoH, DHA, SEHA/PureHealth e DIFC.
Insights HERMS
White papers
White papers da HERMS sobre acesso ao mercado no GCC, reliance regulatório, prontidão para terapias celulares e gênicas, IA governada em assuntos regulatórios, prontidão para licitações e registro de produtos farmacêuticos. Relacionados: software de assuntos regulatórios, registro de produtos farmacêuticos nos EAU e licitações governamentais no GCC.
Conheça terapias avançadas, acesso do paciente e caminhos regulatórios no Golfo e no Oriente Médio.
Conheça a plataforma HERMS de ciências da vida, nossa experiência em assuntos regulatórios, soluções integradas e últimos insights da HERMS.
HERMS · WHITE PAPERS
Prontidão para licitações no GCC
Vencendo compras públicas de medicamentos no Golfo
Relacionados: soluções HERMS de inteligência em licitações e Playbook de acesso ao mercado no GCC.
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Prontidão para terapias celulares e gênicas no Golfo
Da aprovação à infusão no paciente
Relacionados: assuntos regulatórios para terapias avançadas e reliance regulatório no GCC.
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IA governada em assuntos regulatórios
Uma estrutura para inteligência com responsabilidade humana
Relacionados: modelos de IA da HERMS para ciências da vida e reliance regulatório no GCC.
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Reliance regulatório no GCC
Usando aprovações da FDA/EMA para acelerar o registro
Relacionados: experiência em assuntos regulatórios e Playbook de acesso ao mercado no GCC.
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Playbook de acesso ao mercado no GCC
Sequenciamento de registro, preços e licitações
Relacionados: soluções HERMS de acesso ao mercado e prontidão para licitações no GCC.
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O custo do atraso
Quantificando o impacto no paciente e comercial do atraso no acesso a terapias no GCC
Relacionados: por que a HERMS acelera o acesso do paciente e prontidão para terapias celulares e gênicas.
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Registro de produtos farmacêuticos nos EAU
Como funciona a autorização de comercialização da EDE
A HERMS oferece consultoria e apoio estratégico a empresas farmacêuticas e de saúde em assuntos regulatórios, acesso ao mercado e desenvolvimento comercial. Ajudamos empresas a avaliar oportunidades, cumprir requisitos e tomar decisões informadas.
A HERMS apoia a preparação de dossiês de registro e as atividades de farmacovigilância de empresas farmacêuticas e de saúde. Nossos serviços ajudam as empresas a preparar a documentação regulatória e a atender aos requisitos de segurança dos produtos.
RULEXIS, SYNCRA e REGAXIS são produtos de software da HERMS dedicados à avaliação de registro.
A HERMS ajuda empresas farmacêuticas e de saúde a identificar distribuidores adequados e avaliar parceiros locais para a entrada nos mercados dos EAU e do GCC. Nosso apoio abrange busca de parceiros, avaliação de capacidades e seleção alinhada aos seus objetivos regulatórios e comerciais.
Relacionados: experiência em assuntos regulatórios e Guia da Emirates Drug Establishment.
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