Realizační poznatky pro zdravotnictví a life sciences v SAE
Vstup na trh SAE prostřednictvím ADIO, Hub71, Mubadala, DoH, DHA, SEHA/PureHealth a DIFC.
Poznatky HERMS
Bílé knihy HERMS o přístupu na trh v GCC, regulační reliance, připravenosti na buněčnou a genovou terapii, řízené AI v regulatorních záležitostech, připravenosti na tendry a registraci léčiv. Viz také: software pro regulatorní záležitosti, registrace léčiv v SAE a veřejné zakázky v GCC.
Prozkoumejte moderní terapie, přístup pacientů a regulační cesty ve státech Perského zálivu a na Blízkém východě.
Více informací: platforma HERMS pro life sciences, naše odbornost v regulatorních záležitostech, komplexní řešení a nejnovější poznatky HERMS.
Vstup na trh SAE prostřednictvím ADIO, Hub71, Mubadala, DoH, DHA, SEHA/PureHealth a DIFC.
Jak vyhrát veřejné zakázky na léčiva ve státech Perského zálivu
Viz také: řešení HERMS pro tendrové poznatky a průvodce přístupem na trh v GCC.
Stáhnout bílou knihu (Word)Od schválení k infuzi u pacienta
Viz také: regulatorní záležitosti moderních terapií a regulační reliance v GCC.
Stáhnout bílou knihu (Word)Rámec poznatků s lidskou odpovědností
Viz také: modely AI HERMS pro life sciences a regulační reliance v GCC.
Stáhnout bílou knihu (Word)Využití schválení FDA/EMA k rychlejší registraci
Viz také: odbornost HERMS v regulatorních záležitostech a průvodce přístupem na trh v GCC.
Stáhnout bílou knihu (Word)Registrace, stanovení cen a pořadí tendrů
Viz také: řešení HERMS pro přístup na trh a připravenost na tendry v GCC.
Stáhnout bílou knihu (Word)Vyčíslení důsledků pozdního přístupu k terapii pro pacienty a podniky v GCC
Viz také: proč HERMS zajišťuje rychlejší přístup pacientů a připravenost na buněčnou a genovou terapii.
Stáhnout bílou knihu (Word)Jak funguje rozhodnutí o registraci od EDE
HERMS nabízí farmaceutickým a zdravotnickým společnostem poradenství v oblasti regulatorních záležitostí, přístupu na trh a obchodního rozvoje. Pomáháme podnikům posuzovat příležitosti, plnit požadavky a přijímat informovaná rozhodnutí.
HERMS podporuje přípravu registračních dokumentací a činnosti farmakovigilance pro farmaceutické a zdravotnické společnosti. Naše služby pomáhají podnikům připravit regulační dokumentaci a plnit požadavky na bezpečnost přípravků.
RULEXIS, SYNCRA a REGAXIS jsou softwarové produkty HERMS pro posouzení registrace.
HERMS pomáhá farmaceutickým a zdravotnickým společnostem najít vhodné distributory a posoudit místní partnery pro vstup na trhy SAE a GCC. Naše podpora zahrnuje vyhledávání partnerů, posouzení jejich schopností a výběr v souladu s vašimi regulačními a obchodními cíli.
Viz také: odbornost HERMS v regulatorních záležitostech a Průvodce Emirates Drug Establishment.
Stáhnout bílou knihu (Word)Pro zdravotníky
Pro pacienty
Pro výzkumníky
BUDUJEME POZNÁNÍ. MĚNÍME LIFE SCIENCES.
Používáme nezbytné soubory cookie k provozu tohoto webu a s vaším souhlasem také analytické soubory cookie k jeho zlepšování. Svou volbu můžete kdykoli změnit. Zásady používání souborů cookie · Zásady ochrany osobních údajů
HERMS je platforma poznatků. Její aplikace jsou rozhodovacími motory. Odborné služby HERMS podporují zavedení a regulované využívání ekosystému poznatků HERMS – od regulatorních záležitostí a přístupu na trh po farmakovigilanci, compliance a kvalitu.