s

TÝM

ODBORNÍCI, KTEŘÍ PROMĚŇUJÍ VĚDU V PŘÍSTUP NA TRH.

Farmaceuti, regulační a kliničtí specialisté, odborníci na bezpečnost léčiv, manažeři kvality a inženýři AI pracují jako jeden tým. Každý z nich má hluboké odborné znalosti a praktické zkušenosti s fungováním zdravotnických systémů v GCC.

Každá zakázka spojuje vědecké poznatky, regulační důslednost a inteligentní software. Výsledkem jsou rychlá, předpisům odpovídající a dohledatelná rozhodnutí, která přinášejí inovace pacientům rychleji.

Multidisciplinární odborníci na life sciences a AI spolupracují na genomických poznatcích a poznatcích z důkazů
S TECHNICKÝMI DOTAZY
VOLEJTE +971505528088

Farmaceuti, odborníci na regulatorní záležitosti, specialisté na klinické a medicínské záležitosti, specialisté na farmakovigilanci a bezpečnost léčiv, pracovníci kvality a compliance, datoví inženýři, vývojáři softwaru, datoví vědci, inženýři AI a strojového učení, architekti řešení, produktoví manažeři, stratégové v oblasti přístupu na trh a zdravotní ekonomiky, specialisté na tendry a nákup, poradci pro vztahy s veřejnou správou a politiku, specialisté na kybernetickou bezpečnost a ochranu osobních údajů, inženýři pro implementaci a integraci a týmy zákaznické úspěšnosti – jeden sjednocený tým vytvořený tak, aby sloužil 4 000 uživatelům s přesností, souladem s předpisy a péčí.

Oborová odbornost

Life sciences, regulace a AI.

Komplexní dodávka

Věda, software a strategie – v jednom.

Kvalita a důvěra

Přesnost, soulad s předpisy a ochrana osobních údajů.

Zákaznická úspěšnost

Implementace, integrace a průběžná podpora.

Pro zdravotníky

Pro pacienty

Pro výzkumníky

BUDUJEME POZNÁNÍ. MĚNÍME LIFE SCIENCES.

HERMS je platforma poznatků. Její aplikace jsou rozhodovacími motory. Odborné služby HERMS podporují zavedení a regulované využívání ekosystému poznatků HERMS – od regulatorních záležitostí a přístupu na trh po farmakovigilanci, compliance a kvalitu.

Lhůty registrace léčiv podle zemí · Lhůty SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA a FDA · Centrální registrace v GCC