Genomförandeinsikt för hälsa och life science i UAE
Marknadsinträde i UAE via ADIO, Hub71, Mubadala, DoH, DHA, SEHA/PureHealth och DIFC.
HERMS-insikter
Vitböcker
HERMS vitböcker om marknadstillträde i GCC, regulatorisk reliance, beredskap för cell- och genterapi, styrd AI inom regulatoriska frågor, upphandlingsberedskap och registrering av läkemedel. Se även: programvara för regulatoriska frågor, registrering av läkemedel i UAE och offentliga upphandlingar i GCC.
Utforska avancerade terapier, patienttillgång och regulatoriska vägar i Gulfstaterna och Mellanöstern.
Läs mer: HERMS plattform för life science, vår expertis inom regulatoriska frågor, helhetslösningar och de senaste insikterna från HERMS.
HERMS · VITBÖCKER
Upphandlingsberedskap i GCC
Så vinner du offentliga läkemedelsupphandlingar i Gulfstaterna
Se även: HERMS lösningar för upphandlingsinsikt och vägledning om marknadstillträde i GCC.
Ladda ner vitboken (Word)
HERMS · VITBÖCKER
Beredskap för cell- och genterapi i Gulfstaterna
Från godkännande till infusion hos patienten
Se även: regulatoriska frågor för avancerade terapier och regulatorisk reliance i GCC.
Ladda ner vitboken (Word)
HERMS · VITBÖCKER
Styrd AI inom regulatoriska frågor
Ett ramverk för insikt med mänskligt ansvar
Se även: HERMS AI-modeller för life science och regulatorisk reliance i GCC.
Ladda ner vitboken (Word)
HERMS · VITBÖCKER
Regulatorisk reliance i GCC
Användning av godkännanden från FDA/EMA för snabbare registrering
Se även: HERMS expertis inom regulatoriska frågor och vägledning om marknadstillträde i GCC.
Ladda ner vitboken (Word)
HERMS · VITBÖCKER
Vägledning om marknadstillträde i GCC
Registrering, prissättning och upphandlingsordning
Se även: HERMS lösningar för marknadstillträde och upphandlingsberedskap i GCC.
Ladda ner vitboken (Word)
HERMS · VITBÖCKER
Kostnaden för förseningar
Kvantifiering av konsekvenserna av sen tillgång till terapi för patienter och näringsliv i GCC
Se även: varför HERMS ger snabbare patienttillgång och beredskap för cell- och genterapi.
Ladda ner vitboken (Word)
HERMS · VITBÖCKER
Registrering av läkemedel i UAE
Så fungerar godkännandet för försäljning från EDE
HERMS erbjuder rådgivning till läkemedels- och hälsoföretag inom regulatoriska frågor, marknadstillträde och kommersiell utveckling. Vi hjälper verksamheter att bedöma möjligheter, uppfylla krav och fatta välgrundade beslut.
HERMS stöder framtagandet av registreringsdossierer och aktiviteter inom läkemedelsövervakning för läkemedels- och hälsoföretag. Våra tjänster hjälper verksamheter att ta fram regulatorisk dokumentation och uppfylla krav på produktsäkerhet.
RULEXIS, SYNCRA och REGAXIS är HERMS programvaruprodukter för registreringsbedömning.
HERMS hjälper läkemedels- och hälsoföretag att hitta lämpliga distributörer och bedöma lokala partner för inträde på marknaderna i UAE och GCC. Vårt stöd omfattar partnersökning, förmågebedömning och val i linje med dina regulatoriska och kommersiella mål.
Se även: HERMS expertis inom regulatoriska frågor och Vägledning om Emirates Drug Establishment.
Ladda ner vitboken (Word)
HERMS · VITBÖCKER