s

APLIKACIJE

Svaka HERMS-ova aplikacija izgrađena je na jedinstvenoj, upravljanoj okosnici uvida i uzima u obzir stvarnu regionalnu praksu. Regulatori dosljedno tumače pravila, naručitelji ocjenjuju na temelju dokaza, a zdravstvena tijela ranije otkrivaju sigurnosne signale. Proizvođači pripremaju zahtjeve, dobivaju odobrenja promotivnih materijala, grade cjenovne dokaze i osiguravaju kontinuitet opskrbe. Država i industrija rade prema istom standardu, a svaka se odluka bilježi i može se revidirati.

Za zdravstvene djelatnike

Za pacijente

Za istraživače

GRADIMO UVIDE. REVOLUCIONIRAMO ZNANOSTI O ŽIVOTU.

HERMS je platforma uvida. Njezine aplikacije su mehanizmi za donošenje odluka. HERMS-ove stručne usluge podupiru uvođenje i reguliranu upotrebu HERMS-ova ekosustava uvida – od regulatornih poslova i pristupa tržištu do farmakovigilancije, usklađenosti i kvalitete.

Rokovi registracije lijekova po zemljama · Rokovi SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA i FDA · Centralizirana registracija u GCC-u