ANWENDUNGEN

Jede HERMS-Anwendung basiert auf einem gesteuerten Intelligenz-Rückgrat und ist von der realen regionalen Praxis geprägt. Aufsichtsbehörden legen Regeln einheitlich aus, Ausschreibungsstellen bewerten anhand von Evidenz und Gesundheitsbehörden erkennen Sicherheitssignale früher. Hersteller bereiten Einreichungen vor, lassen Werbematerial freigeben, erstellen Preisevidenz und sichern die Lieferkontinuität. Regierung und Industrie arbeiten nach demselben Standard, wobei jede Entscheidung dokumentiert und prüfbar ist.

Für Angehörige der Gesundheitsberufe

Für Patienten

Für Forschende

INTELLIGENZ ENTWICKELN. LIFE SCIENCES REVOLUTIONIEREN.

HERMS ist die Intelligenzplattform. Ihre Anwendungen sind die Entscheidungs-Engines. Die HERMS-Expertendienste unterstützen die Implementierung und regulierte Umsetzung im HERMS-Intelligenz-Ökosystem, von Regulatory Affairs und Marktzugang bis zu Pharmakovigilanz, Compliance und Qualität.

Zulassungsfristen für Arzneimittel nach Land · Fristen von SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA und FDA · Zentrale GCC-Registrierung