应用

每一个 HERMS 应用都构建在一个受治理的智能核心之上,并植根于真实的区域实践。监管机构对规则的解读保持一致,招标机构依据证据进行评审,卫生主管部门更早发现安全信号。制造商准备申报资料、审核促销材料、建立定价证据并保障供应连续性。政府与产业遵循同一标准,每项决策均被记录且可审计。

面向医疗专业人员

面向患者

面向研究人员

打造智能。革新生命科学。

HERMS 是智能平台。 其 应用 是决策引擎。HERMS 专家服务支持 HERMS 智能生态系统的落地实施与合规执行,涵盖监管与市场准入、药物警戒、合规与质量。

各国药品注册时限 · SFDA、MOHAP、EDE、EDA、EMA 与 FDA 时限 · GCC 集中注册